Asthma Studie HIT Nr. 20 104

Indikation
schweres eosinophiles Asthma bronchiale

Klinische Studie
Phase IV

Alter
ab 18 Jahre

Studienmedikament
Fasenra® alle acht Wochen unter die Haut gespritzt
(monoklonaler Antikörper Benralizumab)

Behandlungsdauer
48 Wochen

Nikotin
Nie-Raucher oder Ex-Raucher mit mäßiger Nikotinlast

Einschlusskriterium
drei Injektionen Fasenra® durch den Lungenfacharzt
Asthma-Basismedikation mit
lang wirksamem inhalativen Bronchialerweiterer
und hoher Dosis inhalativem Cortison

Ausschlusskriterium
COPD und andere Lungenerkrankungen

Studienziel
Reduktion der Asthmabasistherapie bei kontrolliertem Asthma

Zeitaufwand
8 Vormittagsvisiten in 52-56 Wochen

Durchführung
Rekrutierung voraussichtlich bis Mitte 2020

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