Asthma Studie HIT Nr. 20 104
Indikation
schweres eosinophiles Asthma bronchiale
Klinische Studie
Phase IV
Alter
ab 18 Jahre
Studienmedikament
Fasenra® alle acht Wochen unter die Haut gespritzt
(monoklonaler Antikörper Benralizumab)
Behandlungsdauer
48 Wochen
Nikotin
Nie-Raucher oder Ex-Raucher mit mäßiger Nikotinlast
Einschlusskriterium
drei Injektionen Fasenra® durch den Lungenfacharzt
Asthma-Basismedikation mit
lang wirksamem inhalativen Bronchialerweiterer
und hoher Dosis inhalativem Cortison
Ausschlusskriterium
COPD und andere Lungenerkrankungen
Studienziel
Reduktion der Asthmabasistherapie bei kontrolliertem Asthma
Zeitaufwand
8 Vormittagsvisiten in 52-56 Wochen
Durchführung
Rekrutierung voraussichtlich bis Januar 2021
Um herauszufinden, ob Sie geeignet sind,
rufen Sie uns gerne an: 040 380 899 77 0
oder benutzen Sie unser Kontaktformular